O Erick já completou 14 anos.

Quando nasceu, aparentemente deu tudo certo.Com o passar dos meses fomos observando que aquele bebê era muito "preguiçoso".

Começamos as incontáveis idas ao neurologista. De início ( e durante muito tempo) seu diagnóstico era de hipotonia cranio caudal de causa desconhecida ( todos os exames davam normais).Por muito tempo acreditei que adquirido o tônus muscular estaria tudo resolvido, bom foi o que me disseram, mas não foi o que aconteceu.

O tempo foi passando e nenhuma das famosas instituições nos deram uma vaga, cada qual com seus argumentos ensaiados e nós o estimulavamos em casa, com o que aprendemos em livros, em pesquisas e tudo o mais. Nossos estímulos passaram a funcionar e ele conseguiu sentar, engatinhar mas seu contato com o mundo ainda era incipiente.

Nesta oportunidade, ele já com 2 anos passou a fazer terapia numa maravilhosa intituição o IBNL, mais conhecido como Nosso Lar, de Nancy Pullman.Lá os terapeutas nos orientavam e nossa luta continuava.Ele andou aos 4 anos, mas seu contato com o mundo sempre foi ralo, quase nenhum.Mudamos mais uma vez e aí, longe do Nosso Lar, passamos para as terapias só de casa. Ele vem evoluindo sempre.
.O tratamento neurológico, a base de anticonvulsivo foi totalmente suspenso, quase o matou.Hoje ainda tem ausências, além do quadro de autismo,mas iniciamos o tratamento com a medicina ortomolecular, aonde após o exame de mineralograma e microscopia de campo escuro, constatou-se uma baixa oxigenação do cérebro, além da contaminação por metais pesados, em destaque o alumínio.Iniciamos a quelação e dieta alimentar restringindo o uso de corantes, conservantes e glúten, devido a alergias alimentares.Ainda faz pouco tempo do início do tratamento, mas já notamos melhoras, principalmente nas ausências.

É nossa maior alegria e para todos em casa, a maior motivação para tudo...

Clinicamente é autista não verbal, para mim é o Erick, uma criança especial, um ser único que precisa de atenção, amor e estimulação
Deficiente para mim é a sociedade que ignora por opção.Cego é o governo que faz vista grossa e desampara as crianças e aos pais.Paralítico é aquele que não se move diante das situações.O conceito de normalidade e de distúrbio precisa ser revisto.
Continuamos sempre na luta e acredito muito no meu filho, sei que não é comum acreditar em recuperação , mas meu filho não é comum.Creio que já evoluímos muito desde os diagnósticos iniciais e tudo caminha para evolução.Moramos na cidade de São Paulo e sempre que podemos o levamos para viajar e passeamos muito.Noto o preconceito mas não me importo, já houve épocas em que brigava, hoje mais madura, sei que são pessoas menos evoluídas, portanto essas sim dignas de pena.Nossa vida tem a alegria de estarmos com o Erick, de acompanhar cada progresso seu.Não vou alongar mais, este site foi criado para passar um pouco do que aprendi e aprender com os visitantes.Esta salutar troca de idéias faz as coisas fluirem, participe, envie sua opinião, sugestão.Nós, todos nós faremos a diferença.É nossa sementinha.

Lucy Santos e toda a família.